间二甲氧基苯 m-Dimethoxybenzene

结构式

物竞编号	03YM
分子式	C8H10O2
分子量	138
标签	间苯二酚二甲基醚, 间苯二二甲醚, 1,3-二甲氧基苯, 二甲基间苯二酚, 二甲基雷琐酚, Dimethylresorcinol, Resorcinol dimethyl ether, 1,3-Dimethoxybenzene, Dimethyl resorcin

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  • 性质与稳定性
  • 贮存方法
  • 合成方法
  • 用途

编号系统

CAS号：151-10-0

MDL号：MFCD00008384

EINECS号：205-783-4

RTECS号：CZ6474000

BRN号：878582

PubChem号：24888120

物性数据

一、物性数据：

1.      性状：液体，辛辣的、带有橙醚样的气味和水果香气。

2.      密度（g/mL,55℃）：1.05

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.8

4.      熔点（ºC）：-52

5.      沸点（ºC,常压）：215~217.5

    6. 自燃点或引燃温度（ºC）：423

7.      饱和蒸气压（kPa,85ºC）：0.93

8.      溶解性：不溶于水，溶于丙酮、苯。

9.     常温折射率（n²⁰）：1.525

10.  相对密度（25℃，4℃）：1.0493^40.5

11.    相对密度（20℃，4℃）：1.0580²⁵

毒理学数据

二、毒理学数据：

1、急性毒性：小鼠腹腔LD50：900 mg/kg

生态学数据

其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

 

五、分子性质数据：

1、  摩尔折射率：39.60

2、  摩尔体积（cm³/mol）：137.4

3、  等张比容（90.2K）：320.6

4、  表面张力（dyne/cm）：29.6

5、  极化率（10^-24cm³）：15.70

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积18.5

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:83.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压下稳定。

2.禁配物：强氧化剂。

3.存在于烟气中。

贮存方法

密封包装，贮存于通风、干燥处，注意防潮、防热，避免日晒。

合成方法

1. 由间苯二酚与硫酸二甲酯反应而得。

2. 1，3-二甲氧基苯是由间苯二酚与硫酸二甲酯反应制得。

将间苯二酚与氢氧化钠溶液混合，在搅拌下加入硫酸二甲酯，在26～30℃进行甲基化反应，然后经分离、洗涤、蒸馏而得成品。
在实验室制备中，将间苯二酚(1mol)、200mL甲醇和硫酸二甲酯(1mol)加入反应器，搅拌溶解，用冰盐浴冷却至-5℃，立即加入150g氢氧化钾与350mL水配制的溶液，发生剧烈反应，在3min内即完成甲基化反应。搅拌5min后，加水冲稀，分出油层，水层用乙醚提取，油层和乙醚萃取液合并，水洗，用无水氯化钙干燥，在水浴上回收乙醚后，再用直接火加热蒸馏，收集216～218℃馏分，可得1，3-二甲氧基苯124g，收率90％。

用途

1. 1，3-二甲氧基苯是合成杀螨剂苯螨特的中间体，还可用于制备紫外吸收剂UV-9。

2. 用作萘类染料及涂料和塑料的中间体, 也用作肥皂、洗涤剂和油膏的香料。

3. 用作医药中间体。

4. 用作有机合成中间体，与苯甲酰氯在三氯化铝催化下进行弗-克反应，得到2,4-二甲氧基二苯甲酮。这是紫外线吸收剂UV-9的中间体。